Документ z0826-00, втратив чинність, поточна редакція — Втрата чинності від 13.06.2006, підстава - z0665-06

                                                          
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
N 276 від 31.10.2000 Зареєстровано в Міністерстві
юстиції України
15 листопада 2000 р.
за N 826/5047
ЗАТВЕРДЖЕНО
Наказ Міністерства охорони
здоров'я України
31.10.2000 N 276 ( z0824-00 )
{ Перелік втратив чинність на підставі Наказу Міністерства
охорони здоров'я
N 48 ( z0665-06 ) від 03.02.2006 }
Перелік медичних протипоказань до проведення
профілактичних щеплень

----------------------------------------------------------------- | Вакцина | Протипоказання | |-------------------+-------------------------------------------| |Усі вакцини та |Тяжкі ускладнення від попередньої дози у | |анатоксини |вигляді анафілактичного шоку. | | |Алергія на будь-який компонент вакцини. | | |Прогресуючі захворювання нервової системи, | | |гідроцефалія та гідроцефальний синдром у | | |ступені декомпенсації, епілепсія, | | |епілептичний синдром із судомами 2 рази | | |на місяць та частіше. | | |Анемія з рівнем гемоглобіну нижче 80 г/л | | |(профілактичні щеплення проводяться після | | |підвищення рівня гемоглобіну). | |-------------------+-------------------------------------------| | Усі живі вакцини | Вроджені комбіновані імунодефіцити, | | |первинна гіпогамаглобулінемія (введення | | |вакцин не протипоказано при селективному | | |імунодефіциті Ig A та Ig M), гемобластози | | |та злоякісні новоутворення, вагітність, | | |СНІД | |-------------------+-------------------------------------------| | БЦЖ |Вага дитини менше 2000 г: при | | |недоношеності II ступеня ( вага 1500 г - | | |1999 г) щеплення не проводять до 1 міс. | | |життя, при недоношеності III ступеня | | |(вага 1000 г - 1499 г ) - до 2 міс., | | |ускладнені реакції на попереднє введення | | |вакцини (лімфаденіт, келоїдний рубець, | | |остеомієліт, генералізована БЦЖ-інфекція, | | |тубінфікування) | |-------------------+-------------------------------------------| |ОПВ | Дітям, яким протипоказано введення живих | | |вакцин, а також членам їх родин | | |рекомендовано проведення щеплення | | |інактивованою поліомієлітною вакциною | | |(ІПВ) | |-------------------+-------------------------------------------| | АКДП | Судоми в анамнезі (замість АКДП вводять | | |АДП або вакцину з ацелюлярним компонентом) | |-------------------+-------------------------------------------| |ЖКВ (жива вакцина | | |проти кору), ЖПВ |Алергічні реакції на аміноглікозиди. | |(жива паротитна |Анафілактичні реакції на яєчний білок | |вакцина), вакцина | | |проти краснухи або | | |тривакцина (кір, | | |паротит, краснуха) | | ----------------------------------------------------------------- ____________________
Примітки: Планова вакцинація відкладається до закінчення
гострих проявів захворювання та загострення хронічних захворювань
і проводяться відразу після одужання або під час ремісії. У разі контакту з інфекційним хворим профілактичні щеплення не
протипоказані. Щеплення БЦЖ та проведення проби Манту не повинні проводитись
протягом 4 тижнів після захворювання на кір або щеплення проти
кору. Дітей, що отримували імуносупресивну терапію цитостатиками,
кортикостероїдами (більше 1 мг/кг/добу щодо преднізолону) більше
14 діб, можна щепити через 1 місяць після відміни цих препаратів. Проведення щеплень проти кору, епідемічного паротиту та
краснухи після введення імуноглобулінів можливе в терміни, що
вказані в інструкції до імуноглобуліну, але не раніше ніж через 3
місяці. Після екстреної профілактики правця новонародженим
вакцинація БЦЖ проводиться за загальноприйнятою схемою. Якщо інтервал між щепленням проти кору, паротиту, краснухи та
введенням імуноглобуліну з лікувально-профілактичною метою менше
14 днів, щеплення проти цих інфекцій слід повторити.
Начальник Головного управління
організації медичної допомоги
населенню МОЗ України Н.Г.Гойда
Начальник управління
профілактики інфекційних
захворювань ГСЄУ МОЗ
України Л.М.Мухарська



вгору